-
提取物可抑制美托洛尔经肝脏细胞色素P450酶的代谢,如合用,应注意监测血压。 23.羟氯喹可抑制美托洛尔经肝脏细胞色素P450 2D6酶的代谢,如合用,应注意监测血压。 24.目前虽然还没有苄普地尔、氟桂利嗪、利多氟嗪、戈洛帕米、哌克昔林与
-
1、适 应 症 适用于各种皮肤粘膜过敏疾病,亦可用于妊娠、放疗及晕动症引起的恶心、呕吐。是组胺受体的拮抗剂,其作用远较苯海拉明持久,可维持12~24小时。 2、制剂与规格 盐酸美克洛嗪25mg 3、不良反应 有嗜睡、视力模糊
-
1、药物的相互作用 可减弱胆碱酯酶抑制剂的缩瞳作用。 2、药理作用 美克洛嗪不仅能降低机体对组胺的反应,且对前庭神经有显著的抑制作用。美克洛嗪抗胆碱作用较强,并具有抗5-羟色胺的作用。中枢抑制作用、止吐作用和抗组胺作用均较苯海拉
-
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20粒,精密称定,倾出内容物,混均,研细,精密称取适量(约相当于美洛昔康7.5mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液约70ml,超声使美洛昔康溶解,放冷,用
-
滴定的结果用空白试验校正,每1mL氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于35.14mg的C14H13N3O4S2。 二、类别:解热镇痛、非甾体抗炎药。 三、贮藏:遮光,密封保存。 四、制剂 1、美洛昔康片。 2、美洛昔康分散片。 3、美洛昔康胶囊。
-
1.1次2.5~3.75g(美洛西林钠2~3g、舒巴坦钠0.5~0.75g),每8小时或12小时1次,疗程7~14天。每天最高剂量不宜超过15g(美洛西林钠12g,舒巴坦3g)。用适量注射用水或氯化钠注射液溶解后,再加入0.9%氯化钠
-
酯、涕灭威(含涕灭威砜、涕灭威亚砜)、克百威(含3-羟基克百威)、甲萘威、灭多威、异丙威质谱检测:甲胺磷、氧乐果、乙酰甲胺磷、马拉硫磷、三唑磷、甲基对硫磷、敌敌畏、敌百虫、乐果、伏杀硫磷、二嗪磷、甲拌磷(包括甲拌磷砜、甲拌磷亚砜)、水胺硫磷
2022-07-01
来源: 山东美正生物科技有限公司
-
美沙拉嗪很有可能诱发慢性肝炎。文献报道 [2] 了该医院一位65岁的老人(男性)在服用了美沙拉嗪后谷丙转氨酶(ALT)指标增高。在服用了1年又4个月后ALT指标甚至超出了正常值得16倍。如图所示,为该病人ALT指标随时间变化图,96
-
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于美洛昔康15mg),加三氯甲烷10ml,振摇使美洛昔康溶解,滤过,滤液加氯化铁试液3滴,振摇,放置后即显淡紫红色。(2)取本品含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在
-
点击上方蓝字 订阅大曹色谱头孢克洛及9种杂质的分析头孢克洛,杂质A、B、C、D、E,7-ACCA,头孢克洛δ-3异构体,α-苯甘氨酸,苯甘氨酸甲酯盐酸盐CAPCELL PAK C18 AQ 头孢克洛(Cefaclor)是β-内酰胺